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2025年9月,博尔诚(北京)科技有限公司正式通过北京市商务局认定,成为北京市外资研发总部企业。这标志着博尔诚在重大疾病“三早”领域的创新实力与全球化战略布局获得权威认可,是公司发展历程中的重要里程碑。 北京市人民政府《北京市推动总部企业高质量发展的若干措施》(京政发〔2025〕8号)政策文件指出,总部企业是指符合首都城市战略定位,具有决策能力强、资源调配范围广、发展潜力大的在京企业。 此次认定,是北京市政府对博尔诚在重大疾病“三早”(早发现、早诊断、早干预)领域创新成果的权威认可,更标志着中国本土外资医疗企业的全球化竞争力迈上新台阶。 作为首家提供基因甲基化诊断产业化一站式服务的国家高新技术企业、专精特新中小企业和北京市企业技术中心,博尔诚聚焦癌症等重大疾病临床早筛早诊瓶颈,以甲基化创新科技构建从基础研究到临床转化的全链条研发体系。 截至2025年8月,博尔诚已申报各类知识产权200余项,产品/管线连续入选中华人民共和国科学技术部“十三五”、“十四五”国家重点...
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2025年6月,国家药品监督管理局(NMPA)发布标准公告(2025年第59号),公布38项医疗器械行业标准已经审定通过,并于2026年7月1日起陆续正式实施。 其中,YY/T 1963-2025《结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)》标准为首次制定,博尔诚(北京)科技有限公司(以下简称“博尔诚”)作为该标准的重要参与制定单位,凭借深厚的技术积累与创新能力,为IVD行业规范化发展提供了重要支撑。 YY/T 1963-2025《结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)》标准的落地不仅明确了结直肠癌基因甲基化检测产品的技术规范,更标志着我国基因甲基化检测产品在标准化、安全性及可靠性方面迈入新阶段。 ◎ 统一技术门槛,规范行业质量水平 YY/T 1963-2025针对结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒的要求、标签和使用说明以及包装、运输和贮存、试验方法进行了系统规定,适用于定性检测外周血血浆等样本的结直肠癌相关基因甲基化状态(Septin9基因等)。该标准的实施将推动IVD...
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近日,北京市经济和信息化局对2024年第四季度北京市专精特新中小企业名单进行公告并颁发证书,北京博尔诚医学检验所有限公司凭借在技术创新和行业应用方面的突出成绩,荣获北京市“专精特新”中小企业称号! “专精特新”中小企业是指具有专业化、精细化、特色化、新颖化特征的企业,是对企业核心业务优势、流程管理精细高效、产品服务特色、具有显著创新成果等多维度能力的权威认可。此次获得“专精特新”企业称号,不仅是对博尔诚医学检验所既往努力的认可,更是对其未来创新发展的激励。 博尔诚医学检验所作为国家专精特新“小巨人”企业博尔诚(北京)科技有限公司的全资子公司,是国内最早开展基于液体活检和基因甲基化技术进行癌症早筛服务的第三方医学检验所,可提供肿瘤、传染病、心血管疾病等重大疾病检验检测服务,连续11年满分通过国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)室间质评。 自成立以来,博尔诚医学检验所践行科学技术创新和高标准的质量管理,已获得国家级高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业...
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近日,博尔诚旗下全资子公司现代高达自主研发的「孕早安TM」可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)/胎盘生长因子(PlGF)联合检测试剂盒重磅上市! 该产品用于体外定量检测孕妇血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PlGF)的含量。通过sFlt-1/PlGF的比值,对子痫前期进行精准诊断、及时管理,全孕期守护母婴健康。 孕早安TM是博尔诚旗下“优生优育”管线一款具有强劲潜力的检测产品,将孕早安TM与公司已上市的B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒、TORCH五联卡(巨细胞病毒IgM/IgG抗体、弓形虫IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体联合检测试剂盒)联合使用,可提供妊娠相关疾病的全面检测,多指标联动,防治妊娠并发症与优生优育,从孕前、孕期到产后全周期守护母婴健康。 01 为什么要做子痫前期风险评估 子痫前期(Pre-eclampsia,PE)是目前世界孕产妇死亡的主要原因,也是导致母胎死亡的主要原因之一。美国围产医学杂志(AJOG)早在2010年的文章中提到,全球每年因子痫前期导致的早产儿高达20%,42%孕妇死...
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近日,博尔诚旗下全资子公司现代高达自主研发的「卫早安®」幽门螺旋杆菌抗原(HP-Ag)检测试剂盒重磅上市! 卫早安®可广泛应用于胃部幽门螺旋杆菌感染的检测,既适用于专业医务人员在医疗单位使用,亦可居家自测。这是博尔诚旗下继常早安®大便潜血检测试剂盒后的又一款居家自测重磅产品!至此,博尔诚胃肠癌防控管线已全面覆盖双场景检测(医疗机构+居家检测)。 目前,博尔诚已建立起胃肠癌“筛诊治”的闭环解决方案,即采用「卫早安®、常早安®联合检测」筛查胃肠疾病高风险人群,再采用「思博卫®(胃癌)、思博定®(肠癌)基因甲基化检测」排查胃肠癌症高风险人群,阳性人群进行内镜确诊和治疗。数据显示,此方式可节省73%内镜资源,提高内镜使用效率4.26倍,有效助力胃肠癌的早发现、早诊断、早干预。 01 为什么要做 幽门螺旋杆菌抗原(HP-Ag)检测 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, HP)是一种常见的致病菌,定植于胃黏膜上皮细胞的表面,感染率高、致病性强,为I类致癌因子,绝大部分胃癌发生归因于HP 感染。 HP...
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2024年11月8日,由中国健康促进基金会与博尔诚(北京)科技有限公司(下称“博尔诚”)共同发起的重大慢病防治健康管理专项基金组织委员会在北京正式成立,并召开第一次工作会议,组织委员会专家围绕“重大慢病防治创新解决方案”展开深入研讨。 中国健康促进基金会白书忠创会理事长、韩萍理事长、席立锁副理事长兼秘书长、李祯常务副秘书长,博尔诚董事长王建铭,解放军总医院第三医学中心健康医学科邓笑伟主任,博尔诚副总经理石文艳、业务副总经理王戈等一行参加会议。 中国健康促进基金会白书忠创会理事长发表重要讲话,对重大慢病防治健康管理专项基金成立表示祝贺;对参会专家和支持企业表示感谢!白书忠创会理事长对重大慢病防治健康管理专项基金的建设和发展寄予厚望,明确了具体要求,期望专项基金组委会全体成员团结一心、遵章守纪,围绕目标、不辱使命,为促进我国重大慢病防治工作、助力健康中国建设、提高国民健康水平做出积极贡献。 韩萍理事长发言 韩萍理事长代表组委会作了表态发言,表示一要紧紧围绕重大...
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2025年9月,博尔诚(北京)科技有限公司正式通过北京市商务局认定,成为北京市外资研发总部企业。这标志着博尔诚在重大疾病“三早”领域的创新实力与全球化战略布局获得权威认可,是公司发展历程中的重要里程碑。 北京市人民政府《北京市推动总部企业高质量发展的若干措施》(京政发〔2025〕8号)政策文件指出,总部企业是指符合首都城市战略定位,具有决策能力强、资源调配范围广、发展潜力大的在京企业。 此次认定,是北京市政府对博尔诚在重大疾病“三早”(早发现、早诊断、早干预)领域创新成果的权威认可,更标志着中国本土外资医疗企业的全球化竞争力迈上新台阶。 作为首家提供基因甲基化诊断产业化一站式服务的国家高新技术企业、专精特新中小企业和北京市企业技术中心,博尔诚聚焦癌症等重大疾病临床早筛早诊瓶颈,以甲基化创新科技构建从基础研究到临床转化的全链条研发体系。 截至2025年8月,博尔诚已申报各类知识产权200余项,产品/管线连续入选中华人民共和国科学技术部“十三五”、“十四五”国家重点...
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2025年6月,国家药品监督管理局(NMPA)发布标准公告(2025年第59号),公布38项医疗器械行业标准已经审定通过,并于2026年7月1日起陆续正式实施。 其中,YY/T 1963-2025《结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)》标准为首次制定,博尔诚(北京)科技有限公司(以下简称“博尔诚”)作为该标准的重要参与制定单位,凭借深厚的技术积累与创新能力,为IVD行业规范化发展提供了重要支撑。 YY/T 1963-2025《结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)》标准的落地不仅明确了结直肠癌基因甲基化检测产品的技术规范,更标志着我国基因甲基化检测产品在标准化、安全性及可靠性方面迈入新阶段。 ◎ 统一技术门槛,规范行业质量水平 YY/T 1963-2025针对结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒的要求、标签和使用说明以及包装、运输和贮存、试验方法进行了系统规定,适用于定性检测外周血血浆等样本的结直肠癌相关基因甲基化状态(Septin9基因等)。该标准的实施将推动IVD...
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近日,北京市经济和信息化局对2024年第四季度北京市专精特新中小企业名单进行公告并颁发证书,北京博尔诚医学检验所有限公司凭借在技术创新和行业应用方面的突出成绩,荣获北京市“专精特新”中小企业称号! “专精特新”中小企业是指具有专业化、精细化、特色化、新颖化特征的企业,是对企业核心业务优势、流程管理精细高效、产品服务特色、具有显著创新成果等多维度能力的权威认可。此次获得“专精特新”企业称号,不仅是对博尔诚医学检验所既往努力的认可,更是对其未来创新发展的激励。 博尔诚医学检验所作为国家专精特新“小巨人”企业博尔诚(北京)科技有限公司的全资子公司,是国内最早开展基于液体活检和基因甲基化技术进行癌症早筛服务的第三方医学检验所,可提供肿瘤、传染病、心血管疾病等重大疾病检验检测服务,连续11年满分通过国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)室间质评。 自成立以来,博尔诚医学检验所践行科学技术创新和高标准的质量管理,已获得国家级高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业...
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近日,博尔诚旗下全资子公司现代高达自主研发的「孕早安TM」可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)/胎盘生长因子(PlGF)联合检测试剂盒重磅上市! 该产品用于体外定量检测孕妇血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PlGF)的含量。通过sFlt-1/PlGF的比值,对子痫前期进行精准诊断、及时管理,全孕期守护母婴健康。 孕早安TM是博尔诚旗下“优生优育”管线一款具有强劲潜力的检测产品,将孕早安TM与公司已上市的B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒、TORCH五联卡(巨细胞病毒IgM/IgG抗体、弓形虫IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体联合检测试剂盒)联合使用,可提供妊娠相关疾病的全面检测,多指标联动,防治妊娠并发症与优生优育,从孕前、孕期到产后全周期守护母婴健康。 01 为什么要做子痫前期风险评估 子痫前期(Pre-eclampsia,PE)是目前世界孕产妇死亡的主要原因,也是导致母胎死亡的主要原因之一。美国围产医学杂志(AJOG)早在2010年的文章中提到,全球每年因子痫前期导致的早产儿高达20%,42%孕妇死...
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近日,博尔诚旗下全资子公司现代高达自主研发的「卫早安®」幽门螺旋杆菌抗原(HP-Ag)检测试剂盒重磅上市! 卫早安®可广泛应用于胃部幽门螺旋杆菌感染的检测,既适用于专业医务人员在医疗单位使用,亦可居家自测。这是博尔诚旗下继常早安®大便潜血检测试剂盒后的又一款居家自测重磅产品!至此,博尔诚胃肠癌防控管线已全面覆盖双场景检测(医疗机构+居家检测)。 目前,博尔诚已建立起胃肠癌“筛诊治”的闭环解决方案,即采用「卫早安®、常早安®联合检测」筛查胃肠疾病高风险人群,再采用「思博卫®(胃癌)、思博定®(肠癌)基因甲基化检测」排查胃肠癌症高风险人群,阳性人群进行内镜确诊和治疗。数据显示,此方式可节省73%内镜资源,提高内镜使用效率4.26倍,有效助力胃肠癌的早发现、早诊断、早干预。 01 为什么要做 幽门螺旋杆菌抗原(HP-Ag)检测 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, HP)是一种常见的致病菌,定植于胃黏膜上皮细胞的表面,感染率高、致病性强,为I类致癌因子,绝大部分胃癌发生归因于HP 感染。 HP...
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2024年11月8日,由中国健康促进基金会与博尔诚(北京)科技有限公司(下称“博尔诚”)共同发起的重大慢病防治健康管理专项基金组织委员会在北京正式成立,并召开第一次工作会议,组织委员会专家围绕“重大慢病防治创新解决方案”展开深入研讨。 中国健康促进基金会白书忠创会理事长、韩萍理事长、席立锁副理事长兼秘书长、李祯常务副秘书长,博尔诚董事长王建铭,解放军总医院第三医学中心健康医学科邓笑伟主任,博尔诚副总经理石文艳、业务副总经理王戈等一行参加会议。 中国健康促进基金会白书忠创会理事长发表重要讲话,对重大慢病防治健康管理专项基金成立表示祝贺;对参会专家和支持企业表示感谢!白书忠创会理事长对重大慢病防治健康管理专项基金的建设和发展寄予厚望,明确了具体要求,期望专项基金组委会全体成员团结一心、遵章守纪,围绕目标、不辱使命,为促进我国重大慢病防治工作、助力健康中国建设、提高国民健康水平做出积极贡献。 韩萍理事长发言 韩萍理事长代表组委会作了表态发言,表示一要紧紧围绕重大...


